Зона анодной реакции

Поэтому была проверена возможность многократного использования одного и того же образца. Анодные поляризационные кривые снимали на стальном электроде, зало-146 ряженном в образец из цементно-песчаного раствора состава 1:3 с ВЩ = 0,50. Каждую очередную кривую снимали через сутки после снятия предыдущей. Вновь снятая кривая располагалась левее кривой, снятой ранее. В опыте № 4 поляризацию продолжали до величины потенциала +1300 мв по насыщенному каломельному электроду, выдерживая образец при этом потенциале в течение часа, и наблюдали непрерывное уменьшение величины тока.

Результаты опыта показали, что повторная поляризация увеличивает (облагораживает) стационарный потенциал стали в цементном растворе и уменьшает ток пассивации, величина которого в опыте № 5 была на полтора порядка меньше, чем в опыте № 1. Причиной повышения поляризуемости стали в цементно-песчаном растворе является, по-видимому, накопление продуктов анодного растворения металла у поверхности электрода. Известно, что в зоне анодной реакции может происходить подкисление электролита, вследствие протекания анодного процесса с выделением ионов и связывания гидроксилионов в гидрозакись железа (вторичный процесс). Снижение рН электролита должно было бы вызвать ускорение растворения железа. Однако в описываемых опытах этого не наблюдалось. Наоборот, при постоянном потенциале в конце опыта № 4 плотность тока уменьшалась. Следовательно, уменьшение концентрации гидроксилионов у поверхности металла вследствие электрохимических и вторичных реакций компенсируется в условиях опыта диффузией этих ионов из цементного камня, а основным процессом, который влияет на поведение электрода при повторном снятии анодной кривой, является накопление продуктов растворения металла.